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Prensa méd. argent ; 89(7): 598-602, 2002.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-340041

ABSTRACT

Un extenso catálogo de afecciones cutáneas ha sido comunicado en en contexto de la infección HIV/SIDA, una de ellas es la recientemente descripta PRP tipo VI, una muy rara enfermedad. Comunicamos un caso en una mujer de raza negra, que consultó por prurito, debilidad, pérdida importante de peso y fiebre prolongada. el examen físico reveló caquexia, candidiasis orofríngea y placas rojizas escamosas diseminadas. la hisotpatología mostró cambios consistentes con PRP, siendo reactivos para HIV 2 consecutivos ELISA y la prueba confirmatoria de Western Blot. Esta forma recalcitrante de PRP, una inusual manifestación dermatológica, precedió al descubrimiento de la infección HIV. La PRP quizás debería agregarse al grupo de dermatosis crónicas realmente infrecuents que pueden presentarse de manera más virulenta acompañando a la infección HIV


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Acquired Immunodeficiency Syndrome , Pityriasis Rubra Pilaris , Communicable Diseases
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